Η Novartis ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Επιτροπή
Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων
(EMA) έδωσε θετική γνωμοδότηση για την έγκριση του tisagenlecleucel
(γνωστό στο παρελθόν με την ονομασία CTL019) – μιας καινοτόμου εφάπαξ
θεραπείας που αξιοποιεί τα Τ κύτταρα του ίδιου του ασθενούς για την
καταπολέμηση του καρκίνου.
Η θετική γνωμοδότηση συμπεριλαμβάνει δύο κακοήθειες Β κυττάρων:Πηγή/Διαβάστε περισσότερα : http://www.iatropedia.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου